在ELISA試劑盒實驗中，用直接法測定抗體，不能直接用酶符號測定抗體，然后直接加入底物。而要加酶標(biāo)抗抗體呢?
 

　　如果將酶符號應(yīng)用于待測抗體，直接法比經(jīng)典法更復(fù)雜，在探索符號條件時，不能保證抗體因誤操作而失活;酶標(biāo)二抗目前已較為常見，被規(guī)?；a(chǎn)，購買后使用方便。如果你直接做好了，方法已經(jīng)優(yōu)化了，d一抗二抗顯色，總時間加起來，結(jié)果不會超過2到3小時。
 

　　可以使用直接ELISA法，即抗體包板用來在抗原上標(biāo)記酶，然后顯色，這與直接方法相比，減少了一步的時間，縮短了時間。然而，直接法和直接法各有優(yōu)缺點，其要求取決于實驗的具體要求。
 

　　1、要檢測的抗體通常是免疫后產(chǎn)生的抗體。其中有免疫功能衰竭、抗體過少等因素存在。酶符號的使用存在許多不確定因素，如在使用酶符號之前無法測量效價的可能性，這會導(dǎo)致不必要的混淆。
 

　　2、酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA)中酶聯(lián)抗體與抗體結(jié)合后，ELISA試劑盒具有很強的信號放大作用，可使信號擴(kuò)增一千倍以上，適用于低抗體含量的測定。
 

　　3、直接酶標(biāo)記抗體在篩選出單克隆抗體后可以考慮，但測定系統(tǒng)的建立需要大量的工作。
 

　　本公司專門設(shè)立優(yōu)質(zhì)完善的客服中心及技術(shù)中心，長時間為客戶解決技術(shù)支持、產(chǎn)品跟蹤以及售后等相關(guān)問題，旨在生命科學(xué)和醫(yī)學(xué)科學(xué)研究領(lǐng)域創(chuàng)造具有競爭力的自主知識產(chǎn)權(quán)品牌產(chǎn)品。歡迎社會各界朋友前來洽談業(yè)務(wù)，共創(chuàng)輝煌!